Hemofili er en genetisk lidelse der en persons blod ikke størkner på grunn av mangel på koagulasjonsprotein. Det overføres ofte fra foreldre til barn, men kan forekomme alene på grunn av en genetisk mutasjon. Hemofili diagnostiseres ofte i barndommen. Hvis du eller barnet ditt bløder for mye, og blødningen tar lang tid å stoppe, kan det være hemofili. For å få riktig diagnose, må du vurdere symptomene og risikofaktorene og deretter gå til en lege for å få utført medisinsk testing.
Trinn
Del 1 av 3: Identifisere tegn på hemofili
Trinn 1. Identifiser problemer med overdreven blødning og mangel på koagulering
Hovedsymptomet på hemofili er at du har vanskelig for å koagulere etter at du begynner å blø. Koagulasjon skjer vanligvis ikke øyeblikkelig, men hvis du har et lite kutt eller en liten neseblod, bør den begynne i løpet av få minutter. Hvis du ikke kan få et lite kutt for å stoppe blødningen, kan du ha hemofili.
For å få et kutt for å stoppe blødningen, trykk på den med en steril bandasje. Når blødningen senkes, må du ikke fjerne bandasjen. Bare fortsett presset og hold bandasjen på, slik at blodproppen ikke blir trukket av skaden
Trinn 2. Tenk på genetiske risikofaktorer
Siden hemofili er en genetisk lidelse, overføres den vanligvis fra foreldre til barn. Hvis foreldrene dine har hemofili, har du større risiko for å få det. I tillegg forekommer hemofili oftere hos menn enn hos kvinner.
- Spør foreldrene dine om de har det eller om noen av deres slektninger har det. I mange tilfeller vil du allerede vite om foreldrene dine har hemofili. Hvis de gjør det, er det mer sannsynlig at du har det.
- Hemofili er en mutasjon som oppstår på X-kromosomet. Menn har både X- og Y -kromosomer, og kvinner har to X -kromosomer. Dette betyr at for å få hemofili trenger menn bare én mutasjon i X-kromosomet, mens kvinner trenger to-en på hvert X-kromosom. Så mens hemofili forekommer oftere hos menn enn kvinner, kan kvinner bære genet og gi det videre til sønnene.
Trinn 3. Utelukk andre faktorer som kan gjøre blodet tynt
Det er noen grunner til at du kan blø mye som ikke har noe med hemofili å gjøre. Før du antar at du har denne tilstanden, bør du utelukke mulige andre årsaker.
- For eksempel, hvis du tar antikoagulantia, som begrenser koagulering, vil du blø lenger. Det er mange medisiner som kan gjøre deg blodtynn og hemme evnen til å koagulere, inkludert warfarin (Coumadin, enoxaparin (Lovenox), clopidogrel (Plavix), ticlopidine (Ticlid), aspirin og NSAIDS, for eksempel Ibuprofen. Andre typer antikoagulantia inkluderer faktor Xa -hemmere (Xarelto, Eliquis, Arixtra) og trombinhemmere (Angiomax, Pradaxa). Rådfør deg med lege eller apotek om legemidlene du tar kan tynne blodet og begrense koagulering.
- Hvis du får uforklarlig blødning, kan det skyldes matvarer som inneholder salisylat, som naturlig tynner ut blodet, eller til og med overdreven inntak av alkohol. Store doser hvitløk, ingefær, fiskeolje og vitamin E -tilskudd kan også fungere som antikoagulantia.
Del 2 av 3: Få en profesjonell diagnose
Trinn 1. Avtal time med legen din
Hvis du er bekymret for at du kan ha hemofili, bør du rådføre deg med legen din om det. Ikke bare anta at du kan klare litt overdreven blødning på egen hånd. Hemofili må håndteres medisinsk, så få en profesjonell diagnose og behandlingsplan.
Hemofili kan være en veldig alvorlig tilstand, så når du ringer for å gjøre en avtale, fortell medisinsk personell hva du tror skjer. De burde få deg til å se legen relativt raskt
Trinn 2. Diskuter tilstanden med legen din
Forklar symptomene dine og hvorfor du tror de kan være knyttet til hemofili. Vær forberedt på å diskutere andre mulige årsaker til overdreven blødning med legen din.
- Hvis du tar opp hemofili med legen din, vil de sannsynligvis gjøre en omfattende familiehistorie med deg for å finne ut om du har en historie med tilstanden i familien din. Dette er fordi tilstanden er så knyttet til genetisk arv.
- Lag en liste over alle symptomene dine og når de oppstod før du går til legekontoret. Ta med deg denne listen når du oppsøker lege. Symptomer inkluderer blødende tannkjøtt, mørk urin, blodig nese, blod i avføringen og lett blåmerker.
Trinn 3. Få testene utført
Hvis legen din mener det er berettiget, vil du få testet for å evaluere hvor raskt blodproppene dine er, hva nivået av koagulasjonsfaktorer er, og om du har koagulasjonsfaktorer som alle. Tester vil vise om du har hemofili, hvilken type du har og hvor alvorlig det er.
- Å få en diagnose av hemofili krever en blodprøve. Blodprøven ser på nivåene av faktor VIII og faktor IX i blodet, som er koagulasjonsfaktorene i blodet.
- Hvis første blodprøver viser lave nivåer av koagulasjonsfaktorer, vil legen din mest sannsynlig gå videre til genetisk testing for å identifisere hemofili -mutasjonen.
- Det er to typer hemofili. Type A, som står for omtrent 80% av tilfellene, er mangel på blodproppsfaktor VIII mens type B er mangel på blodproppsfaktor IX. Begge har identiske symptomer, men en blodprøve kan avgjøre hvilken type du har.
Del 3 av 3: Å leve med hemofili
Trinn 1. Få passende behandling
Når du har blitt diagnostisert med hemofili, må du få behandling for sykdommen. Hemofili kan forårsake overdreven blødning utenfor og inne i kroppen, så behandling er viktig for helsen din.
- Hovedbehandlingen for hemofili er erstatningsterapi. Dette er en prosess der menneskelig blod fra givere behandles og har koagulasjonsfaktorer fjernet. Disse koagulasjonsfaktorene blir deretter satt inn i hemofiliens blodstrøm.
- Erstatningsterapi kan gjøres regelmessig for å forhindre blødning hos mennesker med alvorlig hemofili. Det kan også brukes en gang i blant for å stoppe blødning hos mennesker med mindre alvorlige tilstander.
Trinn 2. Gjør livsstilsendringer
Når du er diagnostisert med hemofili, er det viktig at du gjør endringer i livsstilen din som forhindrer blødningsproblemer. I tillegg til behandling må du unngå aktiviteter som kan forårsake personskade og unngå medisiner og matvarer som kan fremme blødning.
- Å ta forholdsregler for å unngå skade er en stor del av endringene som vil være nødvendige. Unngå sport eller aktiviteter som kan føre til blåmerker eller kutt. For en hemofili kan disse tingene være livstruende.
- Unngå også å ta medisiner eller spise mat som kan tynne blodet. Medisiner som tynner blodet inkluderer NSAIDS (ibuprofen), aspirin og antikoagulantia, for eksempel warfarin. Mat som kan tynne blodet, inkludert hvitløk og ingefær.
Trinn 3. Overvåk tilstanden
Følg legens behandlingsplan, inkludert å få erstatningsterapi, og sørg for å få regelmessig medisinsk behandling og overvåking. Hvis du har hemofili, er det viktig at du holder deg oppdatert på tilstanden din, i stedet for å ignorere den og håpe den vil forsvinne av seg selv.
