Multipelt myelom er en type kreft som utvikler seg i beinmargen, noe som får antistoffene i blodet til å slutte å fungere riktig. Det kan være vanskelig for legen å diagnostisere myelomatose, ettersom symptomene på denne sykdommen har en tendens til å dukke opp i de sene, snarere enn tidlige, stadiene. Legen din kan utføre flere tester for å diagnostisere deg, for eksempel en blod- eller urintest, samt røntgenstråler og en biopsi av beinmargen. Hvis du får en riktig diagnose av legen din, får du tilgang til riktig behandling og øker sjansene for å bli frisk fra denne kreften.
Trinn
Del 1 av 4: Identifisere symptomene på multippelt myelom
Trinn 1. Legg merke til om du har kronisk kvalme, tretthet og mangel på matlyst
Du kan føle deg psykisk eller fysisk svak på grunn av mangel på matlyst og oppleve betydelig vekttap fordi du ikke spiser regelmessig.
Trinn 2. Sjekk om du har konstant bein smerte og hyppige sykdommer
Beina dine kan føles ømme, betente eller smertefulle. Du kan også være utsatt for å pådra deg infeksjoner og sykdommer på grunn av myelomatose.
Trinn 3. Legg merke til om du opplever en svakhet eller nummenhet i beina
Nummenheten kan skyldes bein smerte eller bein skade. Du kan synes det er vanskelig å stå eller gå på beina over lengre tid på grunn av svakhet eller nummenhet.
Trinn 4. Vær oppmerksom på at du kanskje ikke får symptomer før i de sene stadiene
Noen mennesker viser ingen merkbare symptomer eller tegn på sykdom i de tidlige stadiene av kreften. Du kan bare begynne å føle deg svak, nummen eller ha smerter når kreften har utviklet seg og blitt mer alvorlig.
Trinn 5. Bestem om du er i fare for myelomatose
Noen mennesker har større risiko for å utvikle myelomatose enn andre. Du kan hjelpe legen din med å begrense den mulige årsaken til symptomene dine ved å informere dem hvis du har noen av de viktigste risikofaktorene. Du kan være i fare hvis du:
- Er over 60 år. Mens mennesker kan utvikle myelomatose i en tidligere alder, øker risikoen etter hvert som du blir eldre.
- Er mannlige. Menn er mer sannsynlig enn kvinner å utvikle myelomatose.
- Er svart eller afrikansk avstamning. I USA er afroamerikanere omtrent 2 ganger så sannsynlig å utvikle myelomatose som europeiske amerikanere.
- Har en familiehistorie med myelomatose. Du kan være spesielt utsatt hvis 1 eller flere av søsknene eller foreldrene dine har blitt diagnostisert med sykdommen.
- Har noen gang blitt diagnostisert med monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS)-tilstedeværelsen av et unormalt protein (kalt monoklonalt protein) i blodet ditt.
Del 2 av 4: Få blod- og urintester
Trinn 1. Avtal time med legen din for tester
Hvis du opplever symptomer på myelomatose eller føler deg uvel, må du avtale tid med legen din for å bli testet for denne tilstanden. Legen din kan også foreslå at du kommer for å teste om de mistenker at du kan ha myelomatose.
Trinn 2. Ikke spis eller drikk noe annet enn vann 8-10 timer før testene
Blod- og urinprøven din vil bli brukt til å teste lever- og nyrefunksjonen din, så vel som andre faktorer. For å unngå skjevhet i resultatene, ikke drikk alkohol eller koffein, og avstå fra å spise noe hvis legen din instruerer deg om å faste før testen.
Nipp til vann hvis du er tørst. Du kan gjenoppta dine vanlige spise- og drikkevaner etter at du har tatt testen
Trinn 3. La legen din trekke blod for testing
Legen din eller sykepleieren vil velge et sted på innsiden av armen, over en vene. De vil tørke området rent med en steriliseringsklut og deretter sette en nål i venen for å trekke blod, slik at det kan samles i en sprøyte. Nålen vil etterlate et lite prikk som skal skrape over i løpet av få dager. Området kan være vondt litt mens det helbreder. Legen din vil sjekke blodet ditt for en rekke faktorer, inkludert:
- Kalsium- og elektrolyttnivået i blodet.
- Din lever- og nyrefunksjon.
- Tilstedeværelse eller fravær av unormale antistoffer i blodet ditt assosiert med kreftplasmaceller (serumproteinelektroforetest eller SPEP).
- Enten du har unormalt høye eller lave nivåer av andre antistoffer (kvantitativ immunglobulintest).
- Erytrocyt -sedimenteringshastigheten (ESR) og plasmaviskositeten (PV) i blodet ditt. ESR og PV er vanligvis forhøyet hos personer med myelomatose.
- De vil også ta en full blodtelling (FBC) for å sjekke for uvanlig lave nivåer av røde blodlegemer og blodplater.
Trinn 4. Gi en urinprøve for testing
Du må samle urinen i små mengder over en 24 -timers periode i prøvekopper. Prøven vil bli testet for unormale proteiner forårsaket av kreftplasmaceller, kalt monoklonale lette kjeder eller Bence Jones -protein. Ved å samle urinen i løpet av 24 timer vil legen din kunne se på hvor mange proteiner som produseres i kroppen din og hvor godt nyrene dine fungerer.
Det kan hjelpe å drikke mye vann over en 24 -timers periode, slik at du kan tisse regelmessig
Del 3 av 4: Gjøre røntgenstråler og andre tester
Trinn 1. La legen røntgenfeste dine armer, ben, ryggrad, bekken og hodeskalle
De kan også ta en magnetisk resonansavbildning (MR), en positronemisjonstomografi (PET) -skanning og en computertomografi (CT) av kroppen din for å se etter skader i beinene dine. Du må bære en sykehuskjole og legge deg ned i en bildemaskin, slik at legen din kan få bilder av beinene dine av høy kvalitet for analyse.
Trinn 2. La legen ta en beinmargsprøve med en nål
Benmargsprøven består av fjerning av en liten mengde væske og en liten mengde fast vev fra beinet ditt. Prøven gjøres vanligvis på bekkenbeinet. Legen din vil bedøve området med lokalbedøvelse og bruke en nål for å trekke prøven.
Trinn 3. Gi en prøve av fett fra magen, om nødvendig
Hvis du opplever organfeil eller organsvikt, kan legen din anbefale å teste et utvalg av magefett. Magen din blir nummen med lokalbedøvelse, og legen din vil fjerne en liten prøve av fett med en nål.
Prøven blir deretter testet for å avgjøre om du har lave M -proteiner, som kan være forårsaket av myelomatose
Del 4 av 4: Diskuter testresultatene med legen din
Trinn 1. Finn ut om du testet positivt for myelomatose
Legen din vil gjennomgå blod- og urintestresultatene dine, samt resultatene av andre tester de utfører. De vil se på om alle testene dine samlet, indikerer at du har myelomatose.
Husk at myelomatose er vanskelig å diagnostisere til de sene stadiene. Hvis legen din ikke er sikker på om testene dine indikerer at du har denne tilstanden, kan de overvåke helsen din og kreve at du utfører ytterligere testing i fremtiden for å sikre at de kan oppdage om eller når du utvikler myelomatose
Trinn 2. Diskuter alvorlighetsgraden av tilstanden din med legen din
Legen din vil fortelle deg om du har fase I, trinn II eller fase III multippelt myelom. Fase I betyr at du har en mindre aggressiv form for sykdommen, stadium II betyr at du har en semi-aggressiv form, og trinn III betyr at du har en aggressiv form som påvirker bein, nyrer og organer.
De vil også fortelle deg hvilken risikokategori du faller inn i, som vil fortelle deg hvor aggressiv tilstanden din er. En høyere risikokategori betyr at tilstanden din er mer alvorlig
Trinn 3. Få en henvisning til en spesialist for å bekrefte diagnosen
Hvis testene dine indikerer at du sannsynligvis har myelomatose, vil legen din henvise deg til en blod- og kreftspesialist (en hematolog/onkolog). Spesialisten vil utføre ytterligere tester for å bekrefte eller utelukke en diagnose av myelomatose, og samarbeide med deg for å utvikle en behandlingsplan avhengig av resultatene.
Mange helseforsikringsselskaper dekker kostnadene til en spesialist. Snakk med forsikringsselskapet for mer informasjon
Trinn 4. Diskuter behandlingsalternativene dine med din spesialist
Behandlingsalternativene dine vil avhenge av alvorlighetsgraden av tilstanden din. Hvis tilstanden din ikke er veldig alvorlig og du ikke viser noen symptomer, kan det hende at legen ikke foreslår noen umiddelbar behandling og overvåker tilstanden din for å se om det blir verre. Hvis tilstanden din er alvorlig, kan du bli foreskrevet kreftbekjempende legemidler, cellegift eller benmargstransplantasjon.
