Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) er en sjelden sykdom som påvirker nerver og motorisk funksjon. Myelin rundt nervene ødelegges når nerverøttene svulmer, noe som forårsaker svakhet, nummenhet og smerte forbundet med CIDP. For å diagnostisere CIDP, se etter symptomer som nummenhet eller kriblende følelser på begge sider av kroppen, finn ut om symptomene dine har oppstått i mer enn to måneder, og gå deretter til legen for å få tester utført.
Trinn
Del 1 av 3: Gjenkjenne symptomene på CIDP
Trinn 1. Se etter tap av følelse
Et av de mest karakteristiske symptomene på kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati er nummenhet eller tap av følelse. Dette tapet av følelse kan oppleves i alle deler av kroppen.
Du kan også oppleve unormale opplevelser, som prikking eller smerter i deler av kroppen din som hender eller føtter
Trinn 2. Se etter muskelsvakhet
Muskelsvakhet oppstår i minst to måneder med CIDP. Svakheten i musklene oppstår på begge sider av kroppen. På grunn av denne svakheten kan det være problemer med å gå, problemer med koordinering eller andre motoriske funksjoner. Du kan bli klumpete enn normalt. Du kan ha en vanskelig gangart eller ha feilsteg når du går.
Ofte oppstår svakheten i hofte, skulder, hender og føtter
Trinn 3. Legg merke til hvor i kroppen symptomene oppstår
CIDP ligner mange andre nevrologiske lidelser som forårsaker motoriske funksjonsproblemer og følelsesforstyrrelser. I typiske tilfeller oppstår nummenhet og svakhet på begge sider av kroppen, vanligvis i alle fire lemmer.
I tillegg må senreflekser enten være redusert eller fraværende
Trinn 4. Overvåk for andre symptomer
Tap av sansning og motoriske funksjonsproblemer er de vanligste og definitive symptomene; Imidlertid kan det være andre sekundære symptomer som oppstår med CIDP. Disse kan omfatte:
- Utmattelse
- Brenner
- Smerte
- Muskelatrofi
- Problemer med å svelge
- Dobbeltsyn
Del 2 av 3: Søke en medisinsk diagnose
Trinn 1. Gå til legen
For å få diagnosen CIDP, må du oppsøke lege. Dette bør gjøres når du merker kribling eller nummenhet i kroppen eller problemer med motorfunksjonen. Legen vil utføre en undersøkelse og diskutere symptomene dine med deg.
- Begynn å holde oversikt over symptomene dine så snart du merker dem. CIDP blir først diagnostisert etter åtte ukers symptomer.
- Vær så ærlig og detaljert med symptomene dine som mulig. CIDP ligner på noen måter flere andre lidelser. Jo mer legen din vet om symptomene dine, jo lettere blir det å skille en lidelse fra en annen. Vær forberedt på å fortelle legen din hvilke symptomer du har, hvor du føler dem i kroppen, hva som gjør dem verre og hva som gjør dem bedre.
Trinn 2. Gjennomgå en nevrologisk undersøkelse
Legen din kan utføre en nevrologisk undersøkelse for å utelukke relaterte tilstander eller samle tilleggsinformasjon for å bekrefte CIDP. Under en nevrologisk undersøkelse vil legen din sannsynligvis sjekke refleksene dine siden mangel på reflekser er et vanlig symptom på CIDP.
- Legen din kan også teste forskjellige deler av kroppen din for å kontrollere nummenhet eller evnen til å føle trykk eller berøring.
- Du må kanskje også gjøre en koordinasjonstest. Legen kan sjekke muskelstyrke, muskeltonus og holdning.
Trinn 3. Få tester for å kontrollere nervefunksjonen din
Legen din kan bestille flere tester for å bekrefte CIDP - det er ingen test som kan bekrefte diagnosen. Du må kanskje ta en nerveledningstest eller elektromyografi (EMG). Disse testene ser etter treg nervefunksjon eller unormal elektrisk aktivitet som signaliserer nerveskader.
- Nervene stimuleres og kontrolleres for å se om de er skadet. Deretter testes musklene for å se om muskelen eller nerven er årsaken til problemet.
- Disse testene kan hjelpe legen med å finne skadet eller manglende myelin langs nervene. Myelin er en kappe rundt nerver som hjelper til med å kontrollere elektriske impulser.
- En MR kan gjøres for å se etter forstørrelse av nerverøttene eller betennelse.
Trinn 4. Gå gjennom andre tester for å utelukke andre forhold
Legen din kan utføre flere tester for å sikre at det ikke er noe annet som forårsaker symptomene dine. En spinalvæskeanalyse viser om du har forhøyede proteinnivåer eller forhøyet celletall, som begge peker på CIDP.
Blod- og urintester kan også utføres for å utelukke andre tilstander
Del 3 av 3: Vurderer andre aspekter av CIDP
Trinn 1. Vurder varigheten av symptomene
CIDP er en sakte bevegelse. Det kan presentere og forverres sakte, men gradvis. Alternativt kan det dukke opp ved tilbakefall, hvor du gjenoppretter mellom hvert symptom. Disse tilbakefallene og periodene med å være symptomfrie kan forekomme i uker eller måneder.
Symptomer må være tilstede i mer enn åtte uker før en diagnose av CIPD kan stilles
Trinn 2. Vet hvem CIDP vanligvis påvirker
CIDP er en sjelden tilstand. Det påvirker omtrent en til tre personer per 100 000 hvert år. Det kan påvirke alle i alle aldre; Men det er dobbelt så sannsynlig at menn får diagnosen CIDP enn kvinner.
Selv om CIDP kan skje for alle i alle aldre, er gjennomsnittsalderen for diagnosen 50
Trinn 3. Differensier CIDP fra andre lignende forhold
CIDP er noen ganger vanskelig å diagnostisere fordi tilstanden ligner på andre forhold; Det er imidlertid viktige forskjeller som kan hjelpe deg med å bosette deg på CIDP.
- Guillain-Barre syndrom og CIDP er like. Guillain-Barre er en sykdom som kommer raskt, og folk kommer seg vanligvis om tre måneder. CIDP er en saktevirkende tilstand, og du kan bli påvirket av den i årevis.
- Multipel sklerose og CIDP påvirker begge motoriske funksjoner; MS påvirker imidlertid hjernen, ryggmargen og andre deler av sentralnervesystemet, men CIDP gjør det ikke. CIDP påvirker hovedsakelig de perifere nervene.
- Lewis-Summer syndrom og multifokal motorisk nevropati (MMN) kan bare påvirke den ene siden av kroppen, mens CIDP vanligvis påvirker begge sider. MMN resulterer ikke i tap av følelse.
