T Cell cancer therapy er en ny behandling som innebærer bruk av pasientens egne immunceller for å bekjempe kreft. Det finnes noen få typer T -cellekreftterapi som adoptiv celleterapi (ACT), tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL) og T -celleterapi med kimære antigenreseptorer (CAR). T Cellterapi har blitt brukt veldig effektivt i kliniske studier med forskjellige blodkreftformer som akutt lymfoblastisk leukemi. Gitt den alvorlige risikoen ved T -celleterapi, bør du bare delta i kliniske studier hvis du har oppbrukt alle andre behandlingsalternativer.
Trinn
Metode 1 av 2: Undersøkelse av kliniske forsøk
Trinn 1. Finn ut om det er kliniske studier i din region
Du bør avgjøre om det er noen T -cellekreftbehandlinger i ditt land eller din region, siden det bare er noen få store studier på gang. Gitt det begrensede antallet forsøk som pågår for denne behandlingen og begrensede lokaliseringssteder (for eksempel Storbritannia og USA), kan det være vanskelig å sikre deltakelse i en av disse forsøkene.
Trinn 2. Spør en kreftorganisasjon om forsøk
Du bør kontakte kreftspesialister som forskere, universitetsmedisinske avdelinger eller kreftstøttegrupper som fokuserer på din spesifikke type kreft. Noen av støttegruppene for spesifikke typer kreft har informasjonslinjer som gir deg råd om kliniske studier over telefon.
- For eksempel har Leukemia and Lymphoma Society en informativ telefonlinje som gir råd til kreftpasienter. Ring: 800-955-4572.
- Du kan søke etter kliniske studier som støttes av National Cancer Institute via deres nettsted på:
- Hvis det er et større universitet i din region, kan du kontakte medisinsk avdeling og spørre om eventuelle kliniske studier som pågår ved den institusjonen.
Trinn 3. Spør de medisinske forskerne om behandlingen
Hvis du får kimær antigenreseptor T-celleterapi, vil legene ta blod fra kroppen din for å trekke ut T-celler, som sendes til et laboratorium. T-cellene dine blir deretter genetisk konstruert for å lage flere kimære antigenreseptorer (CAR), som teoretisk vil tillate kroppens T-celler å målrette mot tumorceller. Etter at CAR T-cellene er multiplisert i laboratoriet, vil de bli satt inn igjen i kroppen din på det medisinske anlegget. Gitt kompleksiteten i denne behandlingen, bør du spørre legen din om detaljene:
- "Hvor lenge blir jeg på sykehuset?"
- "Hvor mye blod vil det bli tatt?"
- "Hvor lenge må jeg vente mens T-cellene mine er på laboratoriet?"
- "Hvordan vil det føles når T-cellene settes tilbake i kroppen min igjen?"
Trinn 4. Lær om mulige bivirkninger
Du bør være oppmerksom på at forsøk på T -kreftbehandling kan medføre svært alvorlige bivirkninger, som ofte tar mange medisinske eksperter for å holde kontroll. Selv om det pågår forskning for å redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger, bør du vite at dette behandlingsalternativet bare er verdt hvis du har oppbrukt andre alternativer. Hvis du velger det, bør du vite om noen av bivirkningene. For eksempel inkluderer bivirkninger av CAR T-Cell-terapi:
- Cytokinfrigivelsessyndrom, som kan forårsake høy feber, lavt blodtrykk, dårlig lungefunksjon og andre alvorlige symptomer.
- B-celle aplasi, som ødelegger normale B-celler i blodet.
- Tumor Lysis syndrom, som er en livstruende komplikasjon. Dette er en farlig bivirkning, men kan håndteres effektivt.
Metode 2 av 2: Arbeide med legen din
Trinn 1. Finn ut om du har oppbrukt standard behandlingsalternativer
Kirurgi, cellegift og strålebehandling er fortsatt sentrale i behandlingen av mange kreftformer. Selv om forskning på T -cellekreftterapi er svært lovende, har denne terapiformen nylig blitt testet hos mennesker og har ikke mottatt føderal godkjenning i USA. Så du bør sørge for at du har utforsket alle standardbehandlingsalternativene for din type av kreft. Vanligvis vil leger bare la deg delta i disse forsøkene hvis alle andre alternativer har blitt forfulgt uten hell. Spør legen din:
- "Har vi undersøkt alle tilgjengelige behandlingsalternativer for kreften min?"
- "Tror du at vi er på det punktet hvor jeg må se på kliniske studier?"
Trinn 2. Spør legen din om T Cell Cancer Trials
Legen din kan ha kolleger som driver T -cellekreftbehandling, så du bør spørre dem hvem de kjenner og hvordan du kan engasjere deg. Prøv å spørre:
- "Hvem vet du som er involvert i forskning på T -cellekreft?"
- "Tror du at du kan hjelpe meg med å melde meg på en T -cellekreftterapi?"
- "Hva er risikoen ved å delta i en av disse forsøkene?"
Trinn 3. Vurder fordelene ved å delta i en T -cellekreftterapi
På en notisblokk eller enhet skriver du ned alle fordelene du kan se ved å delta i prøveperioden. Tidlige forskningsresultater er svært lovende om effektiviteten av T -cellekreftterapi. En av fordelene med å delta i en prøve er at du vil være en av de første til å dra nytte av en ny og mer effektiv kreftbehandling. Du kan også få fordelen av ekstra oppfølgingsbehandling etter forsøket. I tillegg vil du hjelpe samfunnet med å finne en kur mot kreft.
Trinn 4. Skriv ned alle risikoene
Ulempene ved å delta i en klinisk studie inkluderer det faktum at den nye behandlingen, T -celleterapi, kanskje ikke er like god som eldre kreftbehandlinger. I tillegg, selv om den nye behandlingen er bedre for de fleste, er det kanskje ikke bedre for kroppen din spesielt. Til slutt kan du oppleve mange spesifikke bivirkninger av T -cellekreftterapi som cytokinfrigivelsessyndrom og B -celleaplasi. Det vil også være ganske tidkrevende og følelsesmessig utmattende.
Trinn 5. Velg om du vil delta i en prøveperiode
Du bør veie fordeler og risiko ved å delta i T -cellekreftterapi, og deretter ta en informert beslutning.
Trinn 6. Gå gjennom informert samtykkeprosess
Hvis du veier fordeler og risiko og fortsatt ønsker å delta i T -cellekreftterapi, må du gå gjennom informert samtykke. Legen din vil fortelle deg om alle de spesifikke fordelene og risikoene ved forsøket. Du bør stille spørsmål du har om rettssaken. Vær nysgjerrig og still mange spørsmål om fordeler, risiko, bivirkninger og andre detaljer ved å delta i forsøket.
Trinn 7. Sikre omsorgspersonens assistanse i løpet av rettssaken
Finn en profesjonell omsorgsperson for å hjelpe deg i løpet av den kliniske studien. Selv om dette ikke alltid kreves av forsøk, er det en god forhåndsregel på grunn av intensiteten i disse forsøkene.
